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Anemia fetal grave y encefalopatía epiléptica neonatal causada por una nueva mutación en el gen PNPO

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dc.contributor.author Lloreda-García, José-María
dc.contributor.author Fernández-Fructuoso, José-Ramón
dc.contributor.author Martínez-Ferrández, Carmen
dc.contributor.author Fuentes-Gutiérrez, Carmen
dc.date.accessioned 2026-05-13T10:21:58Z
dc.date.available 2026-05-13T10:21:58Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.citation Lloreda García JM, Fernández Fructuoso JR, Martínez Ferrández C, Fuentes Gutiérrez C. Anemia fetal grave y encefalopatía epiléptica neonatal causada por una nueva mutación en el gen PNPO. RevNeurol. 2017;65(07):335. doi:10.33588/rn.6507.2017146
dc.identifier.issn 0210-0010
dc.identifier.uri https://sms.carm.es/ricsmur/handle/123456789/26421
dc.language.iso spa
dc.publisher REVISTA DE NEUROLOGIA
dc.rights Atribución/Reconocimiento-NoComercial-SinDerivados 4.0 Internacional
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es *
dc.subject.mesh Anemia/complications/embryology/genetics
dc.subject.mesh Brain Diseases, Metabolic/complications/genetics
dc.subject.mesh Female
dc.subject.mesh Fetal Diseases/genetics
dc.subject.mesh Humans
dc.subject.mesh Hypoxia-Ischemia, Brain/complications/genetics
dc.subject.mesh Infant, Newborn
dc.subject.mesh Mutation
dc.subject.mesh Pyridoxaminephosphate Oxidase/deficiency/genetics
dc.subject.mesh Seizures/complications/genetics
dc.subject.mesh Severity of Illness Index
dc.title Anemia fetal grave y encefalopatía epiléptica neonatal causada por una nueva mutación en el gen PNPO
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.identifier.pmid 28929476
dc.relation.publisherversion https://www.imrpress.com/journal/RN/65/7/10.33588/rn.6507.2017146
dc.type.version info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.identifier.doi 10.33588/rn.6507.2017146
dc.journal.title Revista de Neurología
dc.identifier.essn 1576-6578


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