Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común

dc.contributor.author	Díaz-Córcoles, Rocío
dc.contributor.author	Ibáñez-Mico, Salvador
dc.contributor.author	Ballesta-Martínez, María-Juliana
dc.contributor.author	Vives-Piñera, Inmaculada
dc.contributor.author	Domingo-Jiménez, Rosario
dc.date.accessioned	2026-05-13T10:26:29Z
dc.date.available	2026-05-13T10:26:29Z
dc.date.issued	2019
dc.identifier.citation	Díaz Córcoles R, Ibáñez Micó S, Ballesta Martínez MJ, Vives Piñera I, Domingo Jiménez R. Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común. RevNeurol. 2019;69(10):433. doi:10.33588/rn.6910.2019221
dc.identifier.issn	0210-0010
dc.identifier.uri	https://sms.carm.es/ricsmur/handle/123456789/26481
dc.language.iso	spa
dc.publisher	REVISTA DE NEUROLOGIA
dc.rights	Atribución/Reconocimiento-NoComercial-SinDerivados 4.0 Internacional
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	*
dc.subject.mesh	Child, Preschool
dc.subject.mesh	DNA, Mitochondrial
dc.subject.mesh	Humans
dc.subject.mesh	Male
dc.subject.mesh	Mitochondrial Diseases/classification/diagnosis/genetics
dc.title	Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.identifier.pmid	31713230
dc.relation.publisherversion	https://www.imrpress.com/journal/RN/69/10/10.33588/rn.6910.2019221
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.identifier.doi	10.33588/rn.6910.2019221
dc.journal.title	Revista de Neurología
dc.identifier.essn	1576-6578