Resumen:
otigotina ha demostrado ser más eficaz que placebo en
el tratamiento de la EP en estadios iniciales. La administración transdérmica del fármaco ofrece una
ventaja potencial posológica al reducir el número de tomas
necesarias, siendo posible que esta vía de administración
pueda contribuir a mejorar el cumplimiento terapéutico. No se ha demostrado un posible efecto neuroprotector
y se desconoce su eficacia y seguridad a largo plazo. Hay
indicios de una pérdida de eficacia a partir de los 12 meses
de tratamiento. Presenta reacciones adversas frecuentes: en estudios clí-
nicos hasta el 73% de los pacientes presentaron al menos
una reacción adversa, pudiendo ocasionar ataques súbitos
de sueño.
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