Pablo-Ochoa, Juan-Carlos; Sabater-Molina, María; García-Pinilla, José-Manuel; Mogensen, Jens; Restrepo-Cordoba, Alejandra; Palomino-Doza, Julian; Villacorta, Eduardo; Martínez-Moreno, Marina; Ramos-Maqueda, Javier; Zorio, Esther; Peña-Peña, María-L; García-Granja, Pablo-E; Rodríguez-Palomares, Jose-F; Cárdenas-Reyes, Ivonne-J; de-la-Torre-Carpente, María-M; Bautista-Paves, Alicia; Akhtar, Mohammed-M; Cicerchia, Marcos-N; Bilbao-Quesada, Raquel; Victoria-Mogollon-Jiménez, María; Salazar-Mendiguchia, Joel; Mesa-Latorre, Jose-M; Arnaez, Blanca; Olavarri-Miguel, Ivan; Fuentes-Canamero, María-E; Jr; Pérez-Ruiz, Jose-María; Climent-Paya, Vicente; Pérez-Sánchez, Inmaculada; Trujillo-Quintero, Juan-P; Lopes, Luis-R; Reparaz-Andrade, Alfredo; Marín-Iglesias, Rosario; Rodríguez-Vilela, Alejandro; Sandin-Fuentes, María; Garrote, Jose-A; Cortel-Fuster, Alejandro; López-Garrido, Miguel; Fontalba-Romero, Ana; Ripoll-Vera, Tomás; Llano-Rivas, Isabel; Fernández-Fernández, Xusto; Isidoro-García, María; García-Giustiniani, Diego; Barriales-Villa, Roberto; Ortiz-Genga, Martin; García-Pavia, Pablo; Elliott, Perry-M; Gimeno-Blanes, Juan-Ramón; Monserrat, Lorenzo
(ELSEVIER SCIENCE INC, 2018-11-13)
BACKGROUND: The genetic cause of hypertrophic cardiomyopathy remains unexplained in a substantial proportion of cases. Formin homology 2 domain containing 3 (FHOD3) may have a role in the pathogenesis of cardiac hypertrophy ...