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Número 8. Fesoterodina (DOE)

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dc.contributor.author Consejería de Sanidad y Consumo. Centro de Información y Evaluación de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Región de Murcia - CIEMPS
dc.date.accessioned 2023-10-09T07:18:18Z
dc.date.available 2023-10-09T07:18:18Z
dc.date.issued 2009
dc.identifier.citation Centro de Información y Evaluación de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Región de Murcia. Fesoterodina (DOE). Boletín de Evaluación Farmacoterapéutica. 2009; (8). es_ES
dc.identifier.issn 1886-533X
dc.identifier.uri https://sms.carm.es/ricsmur/handle/123456789/10688
dc.description.abstract Fesoterodina no parece aportar ninguna ventaja ni en términos de eficacia ni de seguridad con respecto a los fármacos considerados de elección. El perfil de efectos adversos de fesoterodina de 4mg/24h es similar al de tolterodina de 4mg/24h, pero con una mayor incidencia de efectos anticoli­nérgicos como sequedad de boca y dolor de cabeza (5), debido a la falta de selectividad de fesoterodina por un subgrupo en concreto de receptor muscarínico(1,2). No existen datos comparativos de fesoterodina con otros fármacos anticolinérgicos. Los únicos datos de eficacia provienen de estudios de referencia para la autorización, comparativos con placebo. Con el fin de minimizar la incidencia de efectos ad- versos, la guía NICE (Nacional Institute for Clinical Excellence, recomienda iniciar el tratamiento con oxibutinina 2,5 mg/12 horas. es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Consejería de Sanidad y Consumo es_ES
dc.rights Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España *
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ *
dc.subject Evaluación de Medicamentos es_ES
dc.subject Farmacología es_ES
dc.subject Parasimpatolíticos es_ES
dc.subject Vejiga Urinaria Hiperactiva es_ES
dc.title Número 8. Fesoterodina (DOE) es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/article es_ES
dc.type.version info:eu-repo/semantics/publishedVersion es_ES


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